HIV / HCV Antibody Test(Trilines)

Ang mga karaniwang pamamaraan para sa pagtuklas ng antibody ng AIDS ay:
1. Pagtuklas ng pathogen
Pangunahing tumutukoy ang pagtuklas ng pathogen sa direktang pagtuklas ng mga virus o mga viral gene mula sa mga sample ng host sa pamamagitan ng paghihiwalay at kultura ng virus, pagmamasid sa microscopic morphology ng elektron, pagtuklas ng antigen ng virus at pagpapasiya ng gene.Ang unang dalawang pamamaraan ay mahirap at nangangailangan ng espesyal na kagamitan at propesyonal na technician.Samakatuwid, tanging ang antigen detection at RT-PCR (reverse transcription PCR) lamang ang maaaring gamitin para sa klinikal na diagnosis.
2. Pagtuklas ng antibody
Ang HIV antibody sa serum ay isang hindi direktang tagapagpahiwatig ng impeksyon sa HIV.Ayon sa pangunahing saklaw ng aplikasyon nito, ang mga umiiral na pamamaraan ng pagtuklas ng HIV antibody ay maaaring nahahati sa screening test at confirmation test.
3. Pagkumpirma ng reagent
Ang Western blot (WB) ay ang pinakakaraniwang ginagamit na paraan para kumpirmahin ang positibong serum ng screening test.Dahil sa medyo mahaba nitong window period, mahinang sensitivity at mataas na gastos, ang pamamaraang ito ay angkop lamang para sa confirmation test.Sa pagpapabuti ng sensitivity ng pangatlo at ikaapat na henerasyon ng HIV diagnostic reagents, ang WB ay lalong hindi nakakatugon sa mga kinakailangan para sa paggamit nito bilang confirmatory test.
Ang isa pang uri ng screening confirmation reagent na inaprubahan ng FDA ay immunofluorescence assay (IFA).Ang IFA ay mas mababa sa WB, at ang operasyon ay medyo simple.Ang buong proseso ay maaaring makumpleto sa loob ng 1-1.5 na oras.Ang pangunahing kawalan ng pamamaraang ito ay nangangailangan ito ng mga mamahaling fluorescence detector at may karanasan na mga propesyonal upang obserbahan ang mga resulta ng pagsusuri, at ang mga eksperimentong resulta ay hindi mapangalagaan ng mahabang panahon.Ngayon, inirerekomenda ng FDA na ang mga negatibo o positibong resulta ng IFA ay dapat mangibabaw kapag nag-isyu ng mga huling resulta sa mga donor na ang WB ay hindi matukoy, ngunit hindi ito itinuturing na pamantayan para sa kwalipikasyon sa dugo.
4. Pagsusuri sa pagsusuri
Pangunahing ginagamit ang screening test para i-screen ang mga blood donor, kaya nangangailangan ito ng simpleng operasyon, mababang gastos, sensitivity at specificity.Sa kasalukuyan, ang pangunahing paraan ng screening sa mundo ay ELISA pa rin, at mayroong ilang particle agglutination reagents at mabilis na ELISA reagents.
Ang ELISA ay may mataas na sensitivity at specificity, at simpleng patakbuhin.Maaari lamang itong ilapat kung ang laboratoryo ay nilagyan ng microplate reader at isang plate washer.Ito ay lalong angkop para sa malakihang screening sa laboratoryo.
Ang particle agglutination test ay isa pang simple, maginhawa at murang paraan ng pagtuklas.Ang mga resulta ng pamamaraang ito ay maaaring hatulan ng mga hubad na mata, at ang sensitivity ay napakataas.Ito ay lalong angkop para sa mga umuunlad na bansa o isang malaking bilang ng mga donor ng dugo.Ang kawalan ay ang mga sariwang sample ay dapat gamitin, at ang pagtitiyak ay mahirap.
Hepatitis C virus antibody clinical:
1) 80-90% ng mga pasyenteng dumaranas ng hepatitis pagkatapos ng pagsasalin ng dugo ay hepatitis C, karamihan sa kanila ay positibo.
2) Sa mga pasyenteng may hepatitis B, lalo na sa mga madalas gumamit ng mga produkto ng dugo (plasma, buong dugo) ay maaaring magdulot ng co infection ng hepatitis C virus, na nagiging sanhi ng sakit na maging talamak, liver cirrhosis o liver cancer.Samakatuwid, ang HCV Ab ay dapat makita sa mga pasyente na may paulit-ulit na hepatitis B o mga pasyente na may talamak na hepatitis.